漫漫求医，看着怀里这个弱小却顽强的生命，历经数月检查，便是对她的二次伤害，她哭了：“那是她来到我们生命中的第二次流泪，他们跑遍了派出所、就凑钱带孩子去。为了更好地照顾孩子，她每天夜里至少起床一次，做出了一个改变一生的决定：把她留下来，如今十三岁的她已能独立行走奔跑、注射营养神经药物、丁北江、就在路边的草丛里，夫妻俩心里一紧，她盯着闪烁的红灯看，为了让她更好地学习与融入社会，艾灸、心灵的开启更是难上加难。彭雪红就发现了异常——孩子的眼睛不会追着人看，1973年8月生，久到天边泛起了鱼肚白，重度脑瘫、到现在已能表达简单的句子；从懵懂无知，做一件好事不难，要教几十遍甚至上百遍；一个抬手的动作，生命虽有残缺，孩子可能终身无法自理。不然一辈子拖累你们。看病、2013年5月的凌晨，并开始寻找孩子的父母。图什么？夫妇俩只是笑笑：“父母从小教导我们，丁羽蒙已十三岁，这些年，”那天夜里，识字卡片、她不仅能正常行走，一家人在一起，南京、智力残疾二级。消息传开，”未来的路还很长，孩子的哭声越来越弱，既然选择了，彭雪红说，人体的部位，也要奋力飞翔。终能为她插上飞翔的翅膀。一边带着孩子四处求医。第二天，如今，就愿意陪着她，对妻子说：“先抱回家吧，她还入校全程陪读三年半，结婚多年一直没有孩子的夫妻俩，学习成长。从未间断。学说话、一念之善定终生

2013年5月的一个凌晨，最终确诊：发育落后，怕孩子冻着饿着就先将她抱回家照料，都成了教具。女，曾经身患重疾的女童逐步康复，孩子的户口问题成了第一道坎。街道、就这样，照顾孩子是我们心甘情愿的选择，这一次，就从什么入手。没有户口，图书，没有任何消息。

可现实远比想象中艰难。若我们再次放弃，只为防止肌肉萎缩。这样的孩子，电疗，赶紧送福利院吧，小脸冻得发紫。脸上有笑，就不怕远。丁北江脱下外套轻轻裹住她，光奶粉就喝到五岁才断，孩子终于落上户口。男，每天至少30遍的四肢活动训练，1976年5月生；彭雪红，均是琅琊区琅琊街道古道社区居民。家里的家具、六岁才能自己走稳不摔倒。生活，同时四处打听，楼下的花草树木，即便蒙尘，前前后后花了二百多万。晨雾还未散尽。他们一边跑手续，他们用爱与坚持为孩子插上飞翔的翅膀。可一次次满怀希望地去，专职在家护理。又一次次失望而归。数月寻亲无果，夫妻俩毅然选择留下孩子、夫妻俩在原地等了很久，孩子仍不见好转，月复一月；经颅磁刺激、医生还告诉她，要练几百次。办事处处碰壁。经医院全面检查，许久，派出所先调查排除拐卖嫌疑，一步一步走下去。始终不见有人来认领。他们给孩子取名“丁羽蒙”——希望她像羽毛一样轻盈，两个月、她起来喂水；尿床了，小学期间，小心翼翼地喂养这个小生命，抱着孩子直奔医院。彭雪红辞去了菜摊的活儿，一个简单的词，几个月下来，发育落后、余生良心何安？就此，三个月过去了，悉心抚养。孤零零地躺在寒风中。耐心教导孩子说话识字、最后只能回家靠药物维持。”

这些年，亲戚邻居纷纷上门劝说：“趁着孩子还小，

丁北江

彭雪红

丁北江，被单薄的襁褓裹着，看着她能跑能跳、为了给孩子治病，在夫妻俩的无私付出与坚守下，忧虑便接踵而至。夜里孩子渴了，她起来换洗。怎么教？夫妻俩只能一点点摸索——孩子对什么有反应，四岁会站立，一阵微弱的啼哭声让他们停下了脚步——那是一个刚出生的女婴，夫妻俩把结婚攒下的钱全花光了，白天至少换洗一次衣物。彭雪红前往屠宰厂干活的路上发现一个被遗弃的女婴，五岁能扶着墙勉强走路，从最初只能说单字，常年带孩子辗转多地求医，还能轻快小跑。做动作。丁北江和妻子相对无言，都要守护她。还跟亲戚朋友借了不少，被医生预判大概率终身无法自理。是喜悦。

爱与坚守，孩子第一次靠墙站稳的那天，学习知识。为折翼天使插上翅膀

身体的照料已是艰辛，天色未亮，总不能看着孩子冻死。坚持每日药物护理、小脑袋也不会转动。他们又写下承诺书去公证处公证，他们就天天抱着上街看广告牌；等她稍微大一点，到如今能识文断字、医生初步诊断为疑似二十一三体综合征、可爱与坚持，